Nowa forma ketaminy bez wyraźnej dysocjacji. Badanie wskazuje na potencjał w depresji lekoopornej
15.10.2026
Dobór leku przeciwpsychotycznego powinien uwzględniać nie tylko nasilenie objawów psychotycznych, ale także współistniejące zaburzenia afektywne, metaboliczne, seksualne oraz zaburzenia używania substancji psychoaktywnych (SUD). Takie wnioski płyną z europejskiego konsensusu ekspertów opublikowanego w Annals of General Psychiatry, poświęconego farmakoterapii schizofrenii z najczęstszymi chorobami współistniejącymi.
Współchorobowość u pacjentów ze schizofrenią jest regułą, nie wyjątkiem. Objawy afektywne dotyczą 40–60% chorych i wiążą się z większym ryzykiem nawrotów i samobójstw. Dysfunkcje seksualne występują u ponad połowy pacjentów, choć tylko jedna trzecia zgłasza je spontanicznie. Zaburzenia metaboliczne i uzależnienia (głównie od nikotyny, alkoholu, konopi) należą do głównych przyczyn przedwczesnej śmiertelności – życie chorych jest krótsze średnio o 15–20 lat, głównie z powodu chorób sercowo-naczyniowych. Co istotne, nieprawidłowości metaboliczne – podwyższona glikemia, insulinooporność, przewlekły stan zapalny – mogą występować już u pacjentów z pierwszym epizodem psychozy, przed rozpoczęciem farmakoterapii. Sugeruje to, że zwiększone ryzyko kardiometaboliczne wiąże się częściowo z samą chorobą, a nie wyłącznie z lekami.
Profil współchorobowości powinien być uwzględniany od początku leczenia. U pacjentów z pierwszym epizodem psychozy oraz obciążonych ryzykiem metabolicznym warto rozważyć częściowych agonistów dopaminy (arypiprazol, brekspiprazol, kariprazyna) – nie są to jednak preparaty wzajemnie zamienne, gdyż różnią się właściwościami farmakodynamicznymi i wymagają indywidualnego doboru.
W przypadku współistniejących objawów afektywnych korzystny wpływ na nastrój wykazują lurazydon, kwetiapina i kariprazyna. Przed dołączeniem leku przeciwdepresyjnego warto rozważyć zmianę przeciwpsychotyku, a paroksetynę stosować ostrożnie ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń seksualnych.
Dysfunkcje seksualne istotnie obniżają adherencję, dlatego zalecana jest rutynowa ocena z użyciem narzędzi takich jak PRSexDQ-SALSEX (Psychotropic-Related Sexual Dysfunction Questionnaire), służący do oceny zaburzeń seksualnych związanych ze stosowaniem leków psychotropowych oraz aktywne pytanie pacjentów o ten obszar. W hiperprolaktynemii wskazana jest zmiana z rysperydonu, paliperydonu lub amisulprydu na leki prolaktynooszczędne (arypiprazol, kariprazyna, kwetiapina); u części pacjentów z zaburzeniami erekcji pomocne mogą być inhibitory PDE5 np. syldenafil.
Monitorowanie masy ciała, glikemii i lipidogramu powinno rozpoczynać się od pierwszego kontaktu z pacjentem. Metformina pozostaje lekiem pierwszego wyboru w polekowym przyroście masy ciała, a agoniści GLP-1 (np. semaglutyd) – obiecującą opcją drugiego rzutu, zwłaszcza przy klozapinie i olanzapinie, obarczonych największym ryzykiem metabolicznym. Eksperci zwracają jednak uwagę, że potrzebne są dalsze badania nad ich bezpieczeństwem u osób z ciężkimi zaburzeniami psychicznymi.
U pacjentów z SUD nadal zbyt rzadko wykorzystuje się długo działające preparaty iniekcyjne (LAI), mimo dowodów na poprawę adherencji. Klozapina pozostaje leczeniem z wyboru w schizofrenii lekoopornej i może dodatkowo zmniejszać ryzyko zachowań samobójczych oraz przynosić korzyści u chorych ze współistniejącym uzależnieniem.
Skuteczne leczenie schizofrenii wymaga zintegrowanego modelu opieki, obejmującego systematyczne monitorowanie parametrów metabolicznych i hormonalnych oraz ścisłą współpracę psychiatry z lekarzem POZ i specjalistami innych dziedzin. Konsensus ekspertów stanowi praktyczne uzupełnienie obowiązujących wytycznych i wskazuje, że dobór farmakoterapii powinien uwzględniać nie tylko kontrolę objawów psychotycznych, ale również współchorobowość oraz profil bezpieczeństwa stosowanych leków.
Piśmiennictwo:
Eduard Vieta, Ángel L. Montejo, Toby Pillinger, Bernardo M. Dell’Osso, Maria Dimitraka, Saeed Farooq, Gustavo Jesus, Carlos Parro Torres, Thomas Wobrock, Sofia Pappa; Managing schizophrenia with affective, sexual, metabolic and substance-use comorbidities: pharmacological considerations from an expert consensus; Annals of General Psychiatry (2026) 25:3