Publikacja przedstawia wyniki dwóch badań klinicznych III fazy (UP-AA1 i UP-AA2), oceniających skuteczność i bezpieczeństwo upadacytynibu – doustnego, selektywnego inhibitora kinaz janusowych (JAK) – w leczeniu ciężkiego łysienia plackowatego (AA – alopecia areata) u dorosłych i nastolatków.

Badania przeprowadzono w latach 2023-2025, objęły one 1399 pacjentów między 12 a 64 r.ż. z ciężkim AA, definiowanym jako wynik SALT (Severity of Alopecia Tool) ≥50. Średni początkowy wynik SALT wynosił 83,9, co oznaczało bardzo rozległą utratę włosów. Pacjentów losowo przydzielono do grup otrzymujących raz dziennie upadacytynib w dawce 15 mg lub 30 mg bądź placebo. Pierwszy, 24-tygodniowy okres badań był podwójnie zaślepiony i kontrolowany placebo, a następnie uczestnicy byli obserwowani w ramach 28-tygodniowego przedłużenia.