Praktyka kliniczna
Stan klinicznie wysokiego ryzyka psychozy – od diagnozy do terapii
lek. Szymon Kowalski
prof. dr hab. n. med. Błażej Misiak
- I stotne konsekwencje zdrowotne i społeczne związane z występowaniem zaburzeń psychotycznych
- Pacjenci w stanie klinicznie wysokiego ryzyka psychozy (CHR-P) – poszukiwanie skutecznych metod diagnozowania i leczenia
- Aktualna wiedza na temat kryteriów rozpoznawania CHR-P, narzędzi diagnostycznych, czynników predykcyjnych konwersji do pełnoobjawowej psychozy oraz możliwych strategii profilaktycznych i leczniczych
Rozpowszechnienie zaburzeń psychotycznych w populacji wynosi ok. 3% w ciągu całego życia. Najczęściej są one związane ze względnie młodym wiekiem zachorowania (szczyt przypada ok. 20 r.ż.)1,2. Łączą się z istotnym obciążeniem chorobowym, odpowiadającym utracie ok. 73% czasu przeżytego w dobrym zdrowiu w skali roku3.
W klasyfikacji ICD-11 do zaburzeń psychotycznych zaliczane są: schizofrenia, zaburzenie schizoafektywne, zaburzenie schizotypowe, ostre i przemijające zaburzenie psychotyczne oraz zaburzenie urojeniowe. Wyróżnia się kilka etapów rozwoju tego typu zaburzeń: okres przedchorobowy, okres prodromalny, pierwszy epizod choroby, okres nawrotowy i okres przewlekły4,5. Etap przedchorobowy rozpoczyna się w okresie okołoporodowym i często przebiega bezobjawowo. Zwykle jest on związany z prawidłowym funkcjonowaniem, choć mogą występować pewne opóźnienia rozwojowe. Wykazano, że gromadzenie się kolejnych czynników ryzyka w dzieciństwie i młodości może prowadzić do wykształcenia się stanu klinicznie wysokiego ryzyka psychozy (CHR-P – clinical high risk for psychosis) – etapu, który bywa retrospektywnie określany jako prodromalny4. Wspomniana faza charakteryzuje się słabo wyrażonymi objawami psychotycznymi, które mogą utrzymywać się przez lata. Objawy te nie spełniają kryteriów diagnostycznych zaburzenia psychotycznego, ale zazwyczaj towarzyszy im pewien stopień zaburzeń funkcjonowania i deficytów poznawczych. W kontekście CHR-P wyróżnia się dwie grupy objawów: objawy podstawowe (np. subiektywne zakłócenia myślenia i percepcji) oraz ultrawysokie ryzyko psychozy, obejmujące często słabo wyrażone lub samoistnie przemijające doświadczenia psychotyczne.
Osoby z CHR-P są obarczone istotnym ryzykiem rozwinięcia pełnoobjawowej psychozy w ciągu roku-2 lat od wystąpienia tego stanu, co sprawia, że wczesna diagnoza i szybka interwencja mogą stanowić kluczowy element profilaktyki5. W tym celu wykorzystuje się zarówno kliniczne wywiady diagnostyczne, jak i krótkie narzędzia przesiewowe umożliwiające identyfikację pacjentów wymagających pogłębionej oceny oraz odpowiedniego wsparcia terapeutycznego. Występujące objawy mogą z czasem przekształcić się w pierwszy epizod psychozy, a przy braku skutecznego leczenia utrwalić się, prowadząc do nawrotów i u części osób – do fazy przewlekłej.