Zapalenie przyczepka sieciowego

Przyczepki sieciowe to tłuszczowe struktury występujące w zmiennej ilości (50-100) na przedniej i tylnej taśmie jelita grubego, cechujące się znaczną ruchomością u swojej wąskiej podstawy, w której biegną 2 tętniczki oraz kręta żyłka, co czyni je podatnymi na skręt i niedokrwienie. Pierwotne zapalenie przyczepka sieciowego (PEA – primary epiploic appendagitis) jest rzadką, samoograniczającą się przyczyną ostrego brzucha, która wynika z jego niedokrwienia i martwicy, najczęściej z powodu jego skrętu lub na tle zakrzepicy żylnej⁷. Choroba dotyczy głównie osób między 20 a 50 rokiem życia, częściej mężczyzn niż kobiet oraz pacjentów otyłych lub z gwałtownym ubytkiem masy ciała w wywiadzie. Inne czynniki ryzyka wystąpienia PEA to: energiczne ćwiczenia, przewlekły kaszel, przewlekłe zaparcia oraz inne przyczyny krótkich gwałtownych wzrostów ciśnienia wewnątrzbrzusznego. Obraz kliniczny PEA często imituje zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie uchyłków okrężnicy lub zapalenie pęcherzyka żółciowego. Dominującym objawem PEA jest nagły, dobrze zlokalizowany, tępy ból w dolnych kwadrantach jamy brzusznej, częściej po lewej stronie, który nie promieniuje ani nie zwiększa się przy ruchach tułowia, o stałym nasileniu, bez wyczuwalnego oporu czy wzmożonej obrony mięśniowej w badaniu przedmiotowym. Pacjenci z reguły wskazują bolącą okolicę punktowo palcem⁸. Kluczowe znaczenie diagnostyczne ma tomografia komputerowa (złoty standard), także w wersji bez kontrastu, która pozwala uwidocznić charakterystyczną owalną zmianę tłuszczową przylegającą do ściany okrężnicy z nacieczeniem zapalnym otaczającej tkanki tłuszczowej oraz objawem central dot sign odpowiadającym zakrzepniętemu naczyniu. W badaniu ultrasonograficznym obserwuje się hiperechogeniczną, niepodatną na uścisk oraz nieruchomą, owalną strukturę z hipoechogenicznym rąbkiem i brakiem przepływu w projekcji doppler⁹. Właściwe rozpoznanie jest szczególnie istotne w praktyce chirurgii dyżurowej, ponieważ pozwala na uniknięcie niepotrzebnej antybiotykoterapii, hospitalizacji oraz interwencji operacyjnych. Leczenie ma charakter zachowawczy i obejmuje przede wszystkim odpoczynek oraz terapię przeciwbólową, najczęściej z zastosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Pełne wyleczenie zwykle następuje w ciągu 1-2 tygodni¹⁰. Leczenie chirurgiczne zarezerwowane jest wyłącznie dla przypadków powikłanych lub opornych na leczenie zachowawcze i polega zazwyczaj na laparoskopowym wycięciu zmiany⁸.

Zapalenie węzłów chłonnych krezki

Zapalenie węzłów chłonnych krezki (MA – mesenteric adenitis [mesenteric lymphadenitis]) jest najczęściej samoograniczającym się, ostrym lub przewlekłym procesem zapalnym dotyczącym węzłów chłonnych zlokalizowanych w prawym dole biodrowym, który klinicznie imituje ostre zapalenie wyrostka robaczkowego lub wgłobienie. Niektórzy autorzy podają, że nawet u 20% pacjentów poddanych appendektomii ostatecznie postawiono diagnozę MA!¹¹

Najczęściej etiologia MA ma charakter infekcyjny, przy czym kluczową rolę przypisuje się bakteriom Gram(–): Yersinia enterocolitica i Yersinia pseudotuberculosis, nieco rzadziej innym patogenom (takim jak m.in.: Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Campylobacter spp., Staphylococcus spp., streptokoki β-hemolizujące, wirusy enteralne oraz ludzki wirus niedoboru odporności [HIV – human immunodeficiency virus] lub wirus Epsteina-Barr [EBV – Epstein-Barr virus]), a także chorobom zapalnym jelit czy procesom rozrostowym, np. chłoniakowi. Nie ma dokładnych danych epidemiologicznych dotyczących MA z uwagi na rzadkość występowania oraz samoustępujący charakter tej choroby. MA jest częstsze w populacji pediatrycznej oraz wśród młodych dorosłych¹². Klinicznie obraz obejmuje ból brzucha (zwykle w prawym dole biodrowym lub okołopępkowo) z towarzyszącymi gorączką do 38-38,5°C, nudnościami, wymiotami i objawami podrażnienia otrzewnej, przy czym nasilony ból palpacyjny bywa mniej wyraźny niż u chorych z zapaleniem wyrostka robaczkowego, co może stanowić istotną wskazówkę różnicującą. Często pacjenci podają niedawno przebytą lub trwającą infekcję górnych dróg oddechowych albo tzw. grypę żołądkową. W badaniu przedmiotowym obserwujemy bolesność palpacyjną w prawym dole biodrowym, znacznie mniejszą niż w przypadku ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego. Ponadto ból często przemieszcza się, kiedy pacjent przewraca się z boku na bok. Możliwe jest wywołanie objawu Blumberga, ale obrona mięśniowa występuje niezwykle rzadko. Złotym standardem w rozpoznaniu jest ultrasonografia, w której stwierdza się co najmniej 3 powiększone węzły chłonne w osi krótkiej ≥5-8 mm zlokalizowane w prawym dole biodrowym, przy jednoczesnym prawidłowym obrazie wyrostka robaczkowego¹³. W większości przypadków leczenie ma charakter wyłącznie objawowy i obejmuje nawodnienie oraz kontrolę bólu, a w przypadkach infekcyjnych też antybiotykoterapię¹⁴. Rokowanie jest bardzo dobre z samoistnym ustąpieniem objawów w ciągu 2-4 tygodni. Należy jednak pamiętać, że w części przypadków obraz MA może maskować proces wtórny, w tym: zapalenie wyrostka, choroby zapalne jelit czy inne ostre patologie jamy brzusznej, co czyni go rozpoznaniem wymagającym czujności diagnostycznej i aktywnego wykluczenia stanów chirurgicznych.

Stwardniające zapalenie krezki

Stwardniające zapalenie krezki (SM – sclerosing mesenteritis) to rzadka choroba krezki jelita cienkiego, która charakteryzuje się jej zapaleniem oraz martwicą tkanki tłuszczowej krezki i jej postępującym włóknieniem. Etiopatogeneza choroby nadal nie jest znana. Choroba dotyka częściej mężczyzn w piątej lub szóstej dekadzie życia. Wydaje się, że na wystąpienie SM bardziej narażone są osoby po wcześniej przebytych operacjach w obrębie jamy brzusznej oraz ze zdiagnozowaną już chorobą autoimmunologiczną. W związku z szerokim zastosowaniem tomografii komputerowej, na której podstawie stawia się powyższą diagnozę, szacuje się, że około 60% przypadków jest asymptomatycznych. Część pacjentów zgłasza się jednak do placówek medycznych po pomoc.

Klinicznie SM objawia się bólem brzucha z towarzyszącymi nudnościami czy wymiotami, wzdęciem, biegunką lub zaparciem. W wywiadach pacjenci często podają postępującą od dłuższego czasu utratę masy ciała (nawet 20%). W cięższych przypadkach występują niedrożność, wodobrzusze, zakrzepica naczyń krezkowych¹⁵. W badaniu przedmiotowym stwierdza się głównie tkliwość palpacyjną, w rzadkich przypadkach nieprawidłowy opór w podbrzuszu, najczęściej po prawej stronie¹⁶. Złotym standardem diagnostycznym jest tomografia komputerowa, a stwierdzenie na podstawie tego badania co najmniej 3 z 5 kryteriów Couliera pozwala na rozpoznanie SM. Do kryteriów diagnostycznych SM należą: gęsta masa tłuszczowa krezki przemieszczająca pętle jelitowe; zwiększona gęstość tłuszczu w obrębie nieprawidłowej masy w porównaniu z pozostałą krezką; liczne węzły chłonne <1 cm w obrębie opisywanej masy; obecność pasma prawidłowego, jasnego tłuszczu, który otacza zajęte naczynia krezkowe (fat halo sign); obecność pseudotorebki – krezka jest odgraniczona od otaczających tkanek ciemniejszym pasmem (pseudocapsule sign). Stężenie białka C-reaktywnego (CRP – C-reactive protein) może, ale nie musi, być podwyższone. Leczenie SM polega głównie na podawaniu leków immunosupresyjnych spowalniających proces chorobowy. Leczenie chirurgiczne jest wskazane jedynie u pacjentów z objawami niedrożności i polega przede wszystkim na wykonywaniu zespoleń omijających, gdyż całkowite usunięcie guza nie jest możliwe¹⁷.

Chłoniak przewodu pokarmowego

Chłoniak przewodu pokarmowego (gastrointestinal lymphoma) jest nowotworem układu limfatycznego zlokalizowanym w obrębie żołądka lub jelit. Najczęściej jest to nieziarniczy chłoniak z komórek B (B-cell non-Hodgkin lymphomas). Około 20-30% wszystkich chłoniaków przewodu pokarmowego rozwija się w jelicie cienkim, szczególnie w okolicy krętniczo-kątniczej, co plasuje tę lokalizację na drugiej pozycji, zaraz po żołądku, jeśli chodzi o miejsce występowania. Szczególnym przypadkiem bardzo agresywnie rosnącego nowotworu, który wymaga natychmiastowego leczenia przyczynowego, jest chłoniak Burkitta. Szacuje się, że czas podwojenia masy guza w tym przypadku wynosi średnio 24-48 godz.!¹⁸ Choroba częściej dotyczy młodych chłopców, a wczesne rozpoznanie i prawidłowe leczenie prowadzą do całkowitego wyleczenia nawet w 90% przypadków.

Rycina 5. Badanie tomografii komputerowej – widoczna lita, naciekająca masa z pogrubieniem ściany jelita i zamknięciem naczyń krezkowych

Pacjenci zgłaszają się początkowo z silnymi bólami brzucha oraz towarzyszącymi nudnościami i/lub wymiotami, z dołączającym się później zatrzymaniem gazów i stolca spowodowanym rozrastającą się wewnątrzbrzusznie nieprawidłową masą, która uciska pętle jelitowe. W badaniu przedmiotowym występują bolesność uciskowa i nieprawidłowy opór często w prawym dole biodrowym, znacznie powiększający się w kolejnych dobach¹⁹. W badaniach dodatkowych stwierdza się wysoką leukocytozę oraz znacznie podwyższony poziom dehydrogenazy mleczanowej (LDH – lactate dehydrogenase) (wynikający ze zwiększonej aktywności metabolicznej komórek nowotworowych). W tomografii komputerowej widoczna jest lita, naciekająca masa z pogrubieniem ściany jelita, z zamknięciem naczyń krezkowych²⁰ (ryc. 5).

Ponieważ w początkowym okresie objawy mogą sugerować ostre zapalenie wyrostka robaczkowego, część pacjentów mimo braku potwierdzenia w tomografii komputerowej poddawana jest niepotrzebnej interwencji chirurgicznej, często kończącej się rozległą, niepotrzebną resekcją jelita. Postępowanie takie opóźnia wdrożenie skutecznego leczenia, tj. chemioterapii, a przez to znacznie zmniejsza szanse na wyleczenie. Interwencję chirurgiczną przeprowadza się wyłącznie w przypadkach powikłanych wystąpieniem perforacji jelita lub udowodnionego zapalenia otrzewnej²¹. Niestety z danych pochodzących z ośrodków zajmujących się leczeniem chłoniaków wynika, że nadal bardzo duża liczba chorych poddawana jest nawet kilkukrotnie operacji mimo braku jednoznacznych wskazań do niej (np. opisywany zdrowy wyrostek, ale pogrubienie ściany jelita) czy też braku poprawy po zastosowanej interwencji.

Zawał sieci większej

Zawał sieci większej (OI – omental infarction) stanowi rzadką przyczynę ostrego brzucha, odpowiadającą za <1% przypadków operowanych lub diagnozowanych z powodu ostrego bólu brzucha. Najczęściej chorują dzieci oraz mężczyźni między 40 a 50 rokiem życia. Patogeneza opiera się na zaburzeniu ukrwienia sieci większej prowadzącym do zastoju żylnego, zakrzepicy, a następnie do martwicy krwotocznej tkanki tłuszczowej²². Klinicznie OI objawia się najczęściej nagłym bólem brzucha zlokalizowanym w prawym podżebrzu lub prawym dole biodrowym, rzadziej bólem rozlanym, co sprawia, że obraz kliniczny OI może imitować ostre zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie uchyłków czy skręt przydatków. Mogą również występować nudności, wymioty czy biegunka. W badaniu przedmiotowym stwierdza się bolesność uciskową i lokalną obronę mięśniową, a w badaniach laboratoryjnych jedynie niewielkie odchylenia zapalne²³. Obecnie złotym standardem diagnostyki jest tomografia komputerowa, która pozwala uwidocznić charakterystyczne ognisko niejednorodnego nacieczenia tkanki tłuszczowej (fat stranding), zwykle zlokalizowane przy okrężnicy wstępującej lub poniżej prawego płata wątroby. Możliwy jest również do zaobserwowania objaw wiru (omental cake)²². Wraz z rozwojem diagnostyki obrazowej coraz częściej możliwe jest rozpoznanie przedoperacyjne OI oraz wdrożenie leczenia zachowawczego obejmującego analgezję, nawodnienie, profilaktyczną antybiotykoterapię i obserwację kliniczną. Większość przypadków ma przebieg samoograniczający, a skuteczność leczenia zachowawczego przekracza 80-90%. Interwencja chirurgiczna – najczęściej laparoskopowa resekcja martwiczo zmienionego fragmentu sieci – zarezerwowana jest dla pacjentów z nasilającymi się objawami, objawami otrzewnowymi, powikłaniami lub brakiem poprawy podczas leczenia zachowawczego²³.

Podsumowanie

Opisywane w niniejszym artykule jednostki chorobowe to oczywiście nie wszystkie, z jakimi możemy mieć do czynienia podczas ostrego dyżuru. Omawiając tzw. proste przypadki perforacji czy niedrożności, chcieliśmy zwrócić uwagę na te o niestandardowym obrazie, a z tych rzadziej występujących – na takie, w których prawidłowe postępowanie może uchronić pacjentów, ale i nas, lekarzy, przed katastrofą. Nie jest żadną niespodzianką stwierdzenie, że dokładnie zebrany wywiad oraz zachowanie czujności na każdym etapie diagnostyki i leczenia to główne składowe sukcesu dyżurowego. Chcemy również zaznaczyć, że zarówno laparoskopia, jak i laparotomia mogą mieć znaczenie diagnostyczne. Nie jest więc błędem zakwalifikowanie pacjenta do operacji, nawet jeśli post factum okaże się, że nie było to bezwzględnie konieczne. Najważniejsze, żeby w trakcie jej wykonywania nie podejmować pochopnych decyzji ani nie dążyć do zrobienia czegokolwiek za wszelką cenę, jeśli nie do końca wiemy, z czym mamy do czynienia. Ważne, aby dokonać wnikliwej inspekcji oraz pobrać do badań każdy możliwy materiał diagnostyczny, co pozwoli na ostateczne ustalenie prawidłowego rozpoznania i skierowanie pacjenta na właściwe leczenie.